USH Inc. product, the SERPERA Blood Cell Separator, received the TFDA medical device license on September 20, 2019. Sales of the product will commence in October.
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See All本公司於民國110年發現仿冒商品流竄市場後，為保障本公司之消費者，戮力回收市面上之仿冒商品，並委請博仲法律事務所 王乃中 律師對涉及仿冒之人士訴追究責，以匡醫療市場之風氣。 由於涉案之張姓負責人（碩方有限公司、活岳有限公司）坦承當時有所誤認，對於仿冒之細節如實交代，並對本公司致上歉意。本公司念於商誼及其和解善意，已與張姓負責人達成和解，對於過去是非不再追究，以期雙方放下過往放眼未來。 假若真時真亦
USH Inc. product, the SERPERA Bone Marrow Blood Cell Separator, received the TFDA medical device license (License Number: 007571) on October 7, 2022. Sales of the product will commence in November.
本公司素來秉持嚴謹之高標準進行醫療器材之研發與製造，所生產之產品均符合醫療器材品質管理系統準則QMS和ISO13485:2016，對於醫療器材商品之品質自我要求嚴苛，業界風評甚佳。 本公司去年透過同業通報，赫然發現市面上竟流竄著仿冒本公司「弗芮血小板分離試管」之劣質商品，本公司報警後委請律師正式提告，嗣經檢察官發動搜索扣押後扣得侵權商品及仿冒證據，確認係經由張姓(碩方有限公司、活岳有限公司)、周姓
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